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光譜學(xué)知識詳細介紹

2014-07-02 admin1

  光譜學(xué)是光學(xué)的一個(gè)分支學(xué)科,它主要研究各種物質(zhì)的光譜的產(chǎn)生及其同物質(zhì)之間的相互作用。光譜是電磁輻射按照波長(cháng)的有序排列,根據實(shí)驗條件的不同,各個(gè)輻射波長(cháng)都具有各自的特征強度。


  通過(guò)光譜的研究,人們可以得到原子、分子等的能級結構、能級壽命、電子的組態(tài)、分子的幾何形狀、化學(xué)鍵的性質(zhì)、反應動(dòng)力學(xué)等多方面物質(zhì)結構的知識。但是,光譜學(xué)技術(shù)并不僅是一種科學(xué)工具,在化學(xué)分析中它也提供了重要的定性與定量的分析方法。


  光譜學(xué)的發(fā)展簡(jiǎn)史

  光譜學(xué)的研究已有一百多年的歷史了。1666年,牛頓把通過(guò)玻璃棱鏡的太陽(yáng)光分解成了從紅光到紫光的各種顏色的光譜,他發(fā)現白光是由各種顏色的光組成的。這是可算是最早對光譜的研究。


  其后一直到1802年,渥拉斯頓觀(guān)察到了光譜線(xiàn),其后在1814年夫瑯和費也獨立地發(fā)現它。牛頓之所以沒(méi)有能觀(guān)察到光譜線(xiàn),是因為他使太陽(yáng)光通過(guò)了圓孔而不是通過(guò)狹縫。在1814~1815年之間,夫瑯和費公布了太陽(yáng)光譜中的許多條暗線(xiàn),并以字母來(lái)命名,其中有些命名沿用至今。此后便把這些線(xiàn)稱(chēng)為夫瑯和費暗線(xiàn)。


  實(shí)用光譜學(xué)是由基爾霍夫與本生在19世紀60年代發(fā)展起來(lái)的;他們證明光譜學(xué)可以用作定性化學(xué)分析的新方法,并利用這種方法發(fā)現了幾種當時(shí)還未知的元素,并且證明了太陽(yáng)里也存在著(zhù)多種已知的元素。


  從19世紀中葉起,氫原子光譜一直是光譜學(xué)研究的重要課題之一。在試圖說(shuō)明氫原子光譜的過(guò)程中,所得到的各項成就對量子力學(xué)法則的建立起了很大促進(jìn)作用。這些法則不僅能夠應用于氫原子,也能應用于其他原子、分子和凝聚態(tài)物質(zhì)。


  氫原子光譜中最強的一條譜線(xiàn)是1853年由瑞典物理學(xué)家埃斯特朗探測出來(lái)的。此后的20年,在星體的光譜中觀(guān)測到了更多的氫原子譜線(xiàn)。1885年,從事天文測量的瑞士科學(xué)家巴耳末找到一個(gè)經(jīng)驗公式來(lái)說(shuō)明已知的氫原子諾線(xiàn)的位置,此后便把這一組線(xiàn)稱(chēng)為巴耳末系。繼巴耳末的成就之后,1889年,瑞典光譜學(xué)家里德伯發(fā)現了許多元素的線(xiàn)狀光譜系,其中最為明顯的為堿金屬原子的光譜系,它們也都能滿(mǎn)足一個(gè)簡(jiǎn)單的公式。


  盡管氫原子光譜線(xiàn)的波長(cháng)的表示式十分簡(jiǎn)單,不過(guò)當時(shí)對其起因卻茫然不知。一直到1913年,玻爾才對它作出了明確的解釋。但玻爾理論并不能解釋所觀(guān)測到的原子光譜的各種特征,即使對于氫原子光譜的進(jìn)一步的解釋也遇到了困難。


  能夠滿(mǎn)意地解釋光譜線(xiàn)的成因的是20世紀發(fā)展起來(lái)的量子力學(xué)。電子不僅具有軌道角動(dòng)量,而且還具有自旋角動(dòng)量。這兩種角動(dòng)量的結合便成功地解釋了光譜線(xiàn)的分裂現象。


  電子自旋的概念首先是在1925年由烏倫貝克和古茲密特作為假設而引入的,以便解釋堿金屬原子光譜的測量結果。在狄喇克的相對論性量子力學(xué)中,電子自旋(包括質(zhì)子自旋與中子自旋)的概念有了牢固的理論基礎,它成了基本方程的自然結果而不是作為一種特別的假設了。


  1896年,塞曼把光源放在磁場(chǎng)中來(lái)觀(guān)察磁場(chǎng)對光三重線(xiàn),發(fā)現這些譜線(xiàn)都是偏振的?,F在把這種現象稱(chēng)為塞曼效應。次年,洛倫茲對于這個(gè)效應作了滿(mǎn)意的解釋。


  塞曼效應不僅在理論上具有重要意義,而且在應用中也是重要的。在復雜光譜的分類(lèi)中,塞曼效應是一種很有用的方法,它有效地幫助了人們對于復雜光譜的理解。


  光譜學(xué)的內容

  根據研究光譜方法的不同,習慣上把光譜學(xué)區分為發(fā)射光譜學(xué)、吸收光譜學(xué)與散射光譜學(xué)。這些不同種類(lèi)的光譜學(xué),從不同方面提供物質(zhì)微觀(guān)結構知識及不同的化學(xué)分析方法。


  發(fā)射光譜可以區分為三種不同類(lèi)別的光譜:線(xiàn)狀光譜、帶狀光譜和連續光譜。線(xiàn)狀光譜主要產(chǎn)生于原子,帶狀光譜主要產(chǎn)生于分子,連續光譜則主要產(chǎn)生于白熾的固體或氣體放電。


  現在觀(guān)測到的原子發(fā)射的光譜線(xiàn)已有百萬(wàn)條了。每種原子都有其獨特的光譜,猶如人的指紋一樣是各不相同的。根據光譜學(xué)的理論,每種原子都有其自身的一系列分立的能態(tài),每一能態(tài)都有一定的能量。


  我們把氫原子光譜的最小能量定為最低能量,這個(gè)能態(tài)稱(chēng)為基態(tài),相應的能級稱(chēng)為基能級。當原子以某種方法從基態(tài)被提升到較高的能態(tài)上時(shí),原子的內部能量增加了,原子就會(huì )把這種多余的能量以光的形式發(fā)射出來(lái),于是產(chǎn)生了原子的發(fā)射光譜,反之就產(chǎn)生吸收光譜。這種原子能態(tài)的變化不是連續的,而是量子性的,我們稱(chēng)之為原子能級之間的躍遷。


  在分子的發(fā)射光譜中,研究的主要內容是二原子分子的發(fā)射光譜。在分子中,電子態(tài)的能量比振動(dòng)態(tài)的能量大50~100倍,而振動(dòng)態(tài)的能量比轉動(dòng)態(tài)的能量大 50~100倍。因此在分子的電子態(tài)之間的躍遷中,總是伴隨著(zhù)振動(dòng)躍遷和轉動(dòng)躍遷的,因而許多光譜線(xiàn)就密集在一起而形成帶狀光譜。


  從發(fā)射光譜的研究中可以得到原子與分子的能級結構的知識,包括有關(guān)重要常數的測量。并且原子發(fā)射光譜廣泛地應用于化學(xué)分析中。


  當一束具有連續波長(cháng)的光通過(guò)一種物質(zhì)時(shí),光束中的某些成分便會(huì )有所減弱,當經(jīng)過(guò)物質(zhì)而被吸收的光束由光譜儀展成光譜時(shí),就得到該物質(zhì)的吸收光譜。幾乎所有物質(zhì)都有其獨特的吸收光譜。原子的吸收光譜所給出的有關(guān)能級結構的知識同發(fā)射光譜所給出的是互為補充的。


  一般來(lái)說(shuō),吸收光譜學(xué)所研究的是物質(zhì)吸收了那些波長(cháng)的光,吸收的程度如何,為什么會(huì )有吸收等問(wèn)題。研究的對象基本上為分子。


  吸收光譜的光譜范圍是很廣闊的,大約從10納米到1000微米。在200納米到800納米的光譜范圍內,可以觀(guān)測到固體、液體和溶液的吸收,這些吸收有的是連續的,稱(chēng)為一般吸收光譜;有的顯示出一個(gè)或多個(gè)吸收帶,稱(chēng)為選擇吸收光譜。所有這些光譜都是由于分子的電子態(tài)的變化而產(chǎn)生的。


  選擇吸收光譜在有機化學(xué)中有廣泛的應用,包括對化合物的鑒定、化學(xué)過(guò)程的控制、分子結構的確定、定性和定量化學(xué)分析等。


  分子的紅外吸收光譜一般是研究分子的振動(dòng)光譜與轉動(dòng)光譜的,其中分子振動(dòng)光譜一直是主要的研究課題。


  分子振動(dòng)光譜的研究表明,許多振動(dòng)頻率基本上是分子內部的某些很小的原子團的振動(dòng)頻率,并且這些頻率就是這些原子團的特征,而不管分子的其余的成分如何。這很像可見(jiàn)光區域色基的吸收光譜,這一事實(shí)在分子紅外吸收光譜的應用中是很重要的。多年來(lái)都用來(lái)研究多原子分子結構、分子的定量及定性分析等。


  在散射光譜學(xué)中,喇曼光譜學(xué)是最為普遍的光譜學(xué)技術(shù)。當光通過(guò)物質(zhì)時(shí),除了光的透射和光的吸收外,還觀(guān)測到光的散射。在散射光中除了包括原來(lái)的入射光的頻率外(瑞利散射和廷德耳散射),還包括一些新的頻率。這種產(chǎn)生新頻率的散射稱(chēng)為喇曼散射,其光譜稱(chēng)為喇曼光譜。


  喇曼散射的強度是極小的,大約為瑞利散射的千分之一。喇曼頻率及強度、偏振等標志著(zhù)散射物質(zhì)的性質(zhì)。從這些資料可以導出物質(zhì)結構及物質(zhì)組成成分的知識。這就是喇曼光譜具有廣泛應用的原因。


  由于喇曼散射非常弱,所以一直到1928年才被印度物理學(xué)家喇曼等所發(fā)現。他們在用汞燈的單色光來(lái)照射某些液體時(shí),在液體的散射光中觀(guān)測到了頻率低于入射光頻率的新譜線(xiàn)。在喇曼等人宣布了他們的發(fā)現的幾個(gè)月后,蘇聯(lián)物理學(xué)家蘭茨見(jiàn)格等也獨立地報道了晶體中的這種效應的存在。


  喇曼效應起源于分子振動(dòng)(和點(diǎn)陣振動(dòng))與轉動(dòng),因此從喇曼光譜中可以得到分子振動(dòng)能級(點(diǎn)陣振動(dòng)能級)與轉動(dòng)能級結構的知識。


  喇曼散射強度是十分微弱的,在激光器出現之前,為了得到一幅完善的光譜,往往很費時(shí)間。自從激光器得到發(fā)展以后,利用激光器作為激發(fā)光源,喇曼光譜學(xué)技術(shù)發(fā)生了很大的變革。激光器輸出的激光具有很好的單色性、方向性,且強度很大,因而它們成為獲得喇曼光譜的近乎理想的光源,特別是連續波氬離子激光器與氨離子激光器。于是喇曼光譜學(xué)的研究又變得非?;钴S了,其研究范圍也有了很大的擴展。除擴大了所研究的物質(zhì)的品種以外,在研究燃燒過(guò)程、探測環(huán)境污染、分析各種材料等方面喇曼光譜技術(shù)也已成為很有用的工具。

標簽: 光譜學(xué)